Хто такий даун?

Хто такий даун?

  1. Джон Лэнгдон Хэйдон Даун ученый, впервые описавший синдром Дауна и назвавший его "монголизм". Фамилия доктора совпадает с английским словом, обозначающим "вниз", в результате чего возникло популярное заблуждение о сути синдрома Дауна (умственной отсталости) однако синдром назван так в 1965 г. только по имени собственному, без дополнительных коннотаций. (В русском языке употребление слова "даун" применительно к людям с этой хромосомной аномалией либо в качестве оскорбления является грубым. )
    Слово "синдром" обозначает множество признаков или особенностей. Название "Даун" происходит от фамилии врача Джона Лэнгдона Дауна, который впервые описал этот синдром в 1866 году. В 1959 году французский профессор Лежен доказал, что синдром Дауна связан с генетическими изменениями. Наше тело состоит из миллионов клеток, и каждая клетка содержит определенное число хромосом. Хромосомы - это крошечные частицы в клетках, несущие точно закодированную информацию обо всех наследуемых нами признаках. Обычно в каждой клетке находится 46 хромосом, половину которых мы получаем от матери, а половину - от отца. У человека с синдромом Дауна в 21-ой паре хромосом имеется третья дополнительная хромосома, в итоге их 47. Синдром Дауна наблюдается у одного из 600-1000 новорожденных. Причина, по которой это происходит, до сих пор не выяснена. Дети с синдромом Дауна рождаются у родителей, принадлежащих ко всем социальным слоям и этническим группам, с самым разным уровнем образования. Вероятность рождения такого ребенка увеличивается с возрастом матери, особенно после 35 лет, однако большинство детей с этой патологией все-таки рождаются у матерей не достигших этого возраста.

    Синдрома Дауна нельзя предотвратить и его невозможно вылечить. Но благодаря последним генетическим исследованиям теперь о функционировании хромосом, особенно о 21-ой, известно намного больше. Достижения ученых позволяют лучше понять типичные особенности этого синдрома, а в будущем они, возможно, позволят усовершенствовать медицинскую помощь и социально-педагогические методы поддержки таких людей.

    Как распознается синдром Дауна?

    Наличие синдрома Дауна обычно предполагается вскоре после рождения ребенка, так как врач, медсестра или родители узнают характерные черты. А затем обязательно проводятся хромосомные тесты, чтобы подтвердить диагноз.

    У малыша уголки глаз слегка приподняты, лицо выглядит несколько плоским, полость рта чуть меньше, чем обычно, а язычок - чуть больше. Поэтому малыш может высовывать язычок - привычка, от которой постепенно можно избавиться. Ладони широкие, с короткими пальцами и слегка загнутым внутрь мизинцем. На ладони может быть лишь одна поперечная складка. Наблюдается легкая мышечная вялость (гипотония) , которая проходит, когда ребенок становится старше. Длина и вес новорожденного меньше,

  2. Синдром Да#769;уна (синдром трисомии 21, Монголизм) одна из форм геномной патологии, при которой чаще всего кариотип представлен 47 хромосомами вместо нормальных 46, поскольку хромосомы 21-й пары, вместо нормальных двух, представлены тремя копиями (трисомия, см. также Плоидность) . Существует еще две формы данного синдрома: транслокация хромосомы 21 на другие хромосомы (чаще на 15, реже на 14, ещ реже на 21, 22 и Y-хромосому) 4 % случаев, и мозаичный вариант синдрома 5 %.Синдром получил название в честь английского врача Джона Дауна (John Down), впервые описавшего его в 1866 году. Связь между происхождением врожднного синдрома и изменением количества хромосом была выявлена только в 1959 году французским генетиком Жеромом Леженом. Обычно синдрому Дауна сопутствуют следующие внешние признаки (согласно данным из брошюры центра Даунсайд Ап) :

    * плоское лицо 90 %
    * брахицефалия (аномальное укорочение черепа) 81 %
    * кожная складка на шее у новорожденных 81 %
    * монголоидный разрез глаз 80 %
    * Мочки ушей плохо развиты и оказываются приросшими.
    * эпикант (вертикальная кожная складка, прикрывающая медиальный угол глазной щели) 80 %
    * гиперподвижность суставов 80 %
    * мышечная гипотония 80 %
    * плоский затылок 78 %
    * короткие конечности 70 %

  3. это больне люди которые ничиго не понимают
  4. это такие безобидные люди! с отклонениями в умственном и физическом развитии.
  5. http://humbio.ru/Humbio/01122001/medgen/0005114e.htm
  6. Человек, с ограниченными умственными возможностями.
  7. Эта такой олигофрен.
  8. Это этаж, на котором живете.
  9. Очень подробно ответила ассоба. Но я не согласна с остальными оппонентами, считающими даунов олигофренами или дураками. Все зависит от родителей. Если они будут заниматься ребенком, он и школу может закончить и работать. Правда в Росси я таких случаев не знаю. Я сейчас живу в маленьком баварском городке, и я часто вижу одного молодого человека который работает хаусмастером (по-русски это дворник) . Но для сравнения: очень много русскоговорящих здесь работают на этой должности, потому как не хотят напрягаться и в совершенстве учить язык и найти более прстижную работу. Хотя я не скажу, что работать двоником здесь -значит ничего не уметь. У них нет метелок из собственноручносделанного подспорного материала. У них мини трактор, траворезка, электовоздушный аппрат (выполняет функцию метлы) и ведь все это освоил даун!. Так что не надо на них наезжать. Есть нормальные люди, а уровень развития как у этих людей.
  10. Это больной, к сожалению, человек.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *